Les tumeurs intestinales sont en grande majorité des adénocarcinomes. Les tumeurs stromales sont rares. Nous rapportons un cas de léiomyosarcome de localisation multiple.

Il s'agit d'un Patient de 30 ans, Chauffeur, de sexe masculin avec antécédent de trouble fonctionnel intestinal non exploré qui consulte le 23 Mai 2011 pour des douleurs de la fosse iliaque droite non spécifiques avec hyperleucocytose.

L'échographie abdominale était normale. Le scanner abdominal n'a pu être réalisé.

La laparotomie exploratrice a permis de mettre en évidence trois (3) tumeurs du coecum, du mésentère et du jéjunum.

Une hémicolectomie droite et une résection large des tumeurs suivies d'anastomoses iléo-transverse termino-latérale et jéjuno-iléale termino-latérale ont été réalisées.

L'étude des trois prélèvements réalisée en France a été en faveur d'un léiomyosarcome épithéloïde de haut grade de malignité (Index de prolifération > 80%).

Le pronostic est mauvais car la chimiothérapie et la radiothérapie sont décevantes.

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